多催化中心手性氨基醇配体的合成

摘 要：手性仲醇是许多药物、农药及功能材料等的重要有机合成中间体，获得手性仲醇高对映体过量百分率(e.e.值)的重要方法之一是由手性氨基醇配体催化还原前手性酮获得。手性仲醇成为近年来最为活跃的研究领域之一。本论文在查阅相关资料基础上综述了不对称催化还原反应研究新进展。

为寻找性能优异的催化剂，基于多催化中心配体在不对称催化还原反应中的协同效应，可获得手性仲醇较高的e.e.值。我们分别使用了(1S,2R)-(+)和(1R,2S)-(-)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇为手性源与间三苄溴反应，经优化反应条件后在乙醇溶液中，于70℃下，以KI为催化剂K2CO3为吸氢剂首次合成了含三催化中心配体，N-(1ˊR,2ˊS)-(1ˊ,2ˊ-二苯基-2ˊ-羟基)乙基-间三苄胺和N-(1Sˊ,2ˊR)-(1ˊ,2ˊ二苯基-2ˊ-羟基)乙基-间三苄胺,经硅胶柱色谱纯化得无色晶体，产率分别为80.3％和78.8％ 。产物经IR和1HNMR等确证。在所合成的一对对映体中，其光谱性质、熔点及比旋光度等物理常数均得到很好的验证。

关键词：手性氨基醇；配体；合成;纯化

目  录

中文摘要 I

英文摘要 II

目录 III

1. 绪论 1

1.1手性氨基醇 1

1.2 手性氨基醇的理化性质 2

1.3  手性氨基醇的合成 2

1.4  手性氨基醇的应用 3

1.5  研究手性氨基醇意义 4

1.6  展望 4

2. 实验部分 6

2.1  实验仪器 6

   2.2  实验试剂 6

   2.3  合成路线设计 6

   2.4  制备手性氨基醇配体的过程 7

        2.4.1  实验的前期工作 7

       2.4.2  反应步骤 7

2.4.3  色谱层析纯化 8

        2.4.4 熔点的测量 9

        2.4.5  旋光度的测量 9

  3. 结果与讨论 10

3.1 实验结果 10

  3.1.1  反应过程的点样 10

  3.1.2 产率 12

      3.1.3 熔点 13

3.1.4 旋光度 14

3.1.5 红外光谱 14

3.2  讨论 16

4. 总结与展望 18

致谢 19

参考文献 20