目 录
摘要……………………………………………………………………………………………1
关键词…………………………………………………………………………………………1
Abstract………………………………………………………………………………………1
Key words……………………………………………………………………………………1
引言……………………………………………………………………………………………1
1 材料与方法………………………………………………………………………………2
1.1 主要仪器及试剂 ………………………………………………………………………2
1.2 菌株及培养基…………………………………………………………………………2
1.2.1 菌株……………………………………………………………………………………2
1.2.2 培养基……………………………………………………………………3
1．2．3原酶的来源……………………………………………………………………………3
1.3 粗酶液的制备……………………………………………………………………………3
1.4离子交换层析……………………………………………………………………3
1.5分析方法……………………………………………………………………4
1.5.1锰过氧化物酶的酶活测定………………………………………………………………4
1.5.2蛋白含量的测定……………………………………………………………………4
2 结果与讨论 ………………………………………………………………………………5
2.1 MnP的柱层析纯化结果……………………………………………………………5
2.2蛋白含量的测定………………………………………………………………………5
3 结论…………………………………………………………………………………………5
参考文献………………………………………………………………………………………6
致谢……………………………………………………………………………………………6
图片目录
图1 粗毛栓菌（Trametes gallica）在杨木上长出的的子实体……………………………3
图2牛血清蛋白含量标准曲线………………………………………………………………5
粗毛栓菌MnP的分离与纯化
摘要：粗酶液来自麦草粉固态培养物，经超滤浓缩、盐析、透析、Q- Sepharose Fast Flow阴离子交换层析后获得具有MnP活性的组分。
关键词：粗毛栓菌 ,MnP, 离子交换层析
