目 录
摘要……………………………………………………………………………………………1
关键词…………………………………………………………………………………………1
Abstract………………………………………………………………………………………1
Key words……………………………………………………………………………………1
引言……………………………………………………………………………………………1
1 材料与方法………………………………………………………………………………2
1.1 主要仪器与试剂 ………………………………………………………………………2
1.2 菌株及培养基…………………………………………………………………………3
1.2.1 菌株……………………………………………………………………………………3
1.2.2 培养基及培养方式……………………………………………………………………3
1.3 锰过氧化物酶的分离与纯化步骤………………………………………………………3
1.3.1 粗酶液的制备…………………………………………………………………3
1.3.2 硫酸铵盐析………………………………………………………………………3
1.3.3 透析………………………………………………………………………………3
1.3.4 Q-Sepharose Fast Flow 阴离子交换层析……………………………………4
1.4 分析方法………………………………………………………………………………4
1.4.1 MnP的活力测定……………………………………………………………………4
1.4.2蛋白质含量测定…………………………………………………………………………4
2 结果与分析 ………………………………………………………………………………4
2.1 MnP的柱层析纯化结果……………………………………………………………4
2.2蛋白质含量测定结果……………………………………………………………………5
3 结论…………………………………………………………………………………………5
参考文献………………………………………………………………………………………5
致谢……………………………………………………………………………………………6
图片目录
图1.牛血清蛋白含量标准曲线………………………………………………………………5
粗毛栓菌MnP的分离与纯化
摘要：粗酶液来自麦草粉固态培养物，经超滤浓缩、盐析、透析、Q- Sepharose fast flow阴离子交换层析后获得具有MnP活性的组分。
关键词：粗毛栓菌 MnP 离子交换层析
