摘要
目的：通过改变原料的配料比和外界因素（温度、时间等）及多次的平行试验寻求最佳的实验条件下得到性质稳定，纯度高的产品。
方法：选用邻氰基氯苄(C8H6ClN)和亚磷酸三乙酯（P(OEt)3）为起始原料，通过酯化、缩合、水解等步骤以及精制、干燥等后处理制得酮替芬中间体,即邻（α-噻吩乙烯基）苯甲酸。
结论：反应温度为140℃，保温时间为5h的条件下，所得产品质量最好，产率也最大，达91.7%。
关键词: 中间体；合成。
目录
摘要 1
第1章 前言 1
1.1酮替芬............................................................................................................1
1.1.1酮替芬概况..................................................................................................1
1.1.2酮替芬的作用.............................................................................................1
1.13组胺受体阻断药…………….......................................................................3
1.2文献综述……………....................................................................................4
1.3本课题试验概况…….....................................................................................5
1.4实验思路及目的............................................................................................6
第2章 实验部分......................................................................................................7
2.1实验原理........................................................................................................7
2.2实验药品的理化数据....................................................................................8
2.3仪器与设备..................................................................................................11
2.4 实验药品.....................................................................................................13
2.5 制备方法.....................................................................................................14
第3章 结果与讨论................................................................................................16
3.1 第一步反应.................................................................................................16
3.2 第二步反应.................................................................................................17
3.3第三步反应..................................................................................................17
第4章 总结............................................................................................................18
4.1结论..............................................................................................................18
4.2本课题中存在的有待于进一步解决的问题..............................................18
参考文献.....................................................................................................................19
致谢 20
