文档字数：10036
摘 要：氟哌酸是一种具有广谱抗菌活性的药物，它的合成路线有很多种，而以形成硼鳌合物的方法倍受关注。本文主要对合成氟哌酸的关键中间体 7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物）、1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物）和硼鳌合物进行分析。从它们的理化性质入手，分析确定它们的分析方法和分析条件，确定采用高效液相色谱法对各关键中间体进行分析，最终建立它们的分析条件。
结果表明，在常温下，以十八烷基-硅胶柱进行分离，流速设定为1.0ml/min，紫外检测波长为254nm的条件下，环合物选用甲醇和0.02mol/L的柠檬酸缓冲液以80：20的比例作为流动相得到了很好的分离，分离度为1.556；乙基物选用乙腈和0.005mol/L的磷酸二氢钾缓冲液以55：45的比例得到了很好的分析，分离度为1.523；而硼鳌合物选用乙腈和0.005mol/L的磷酸二氢钾缓冲液以60：40的比例得到了很好的分离，分离度为1.612。
关键词：氟哌酸；硼鳌合物；高效液相色谱法
目 录
中文摘要 ………………………………………………………………………………Ⅰ
英文摘要 ………………………………………………………………………………Ⅱ
目录 …………………………………………………………………………………… Ⅲ
1. 绪论 …………………………………………………………………………………1
1.1引言……………………………………………………………………………1
1.2文献综述 ……………………………………………………………………1
1.2.1理化性质 ………………………………………………………………1
1.2.2合成路线 ………………………………………………………………1
1.2.3合成氟哌酸的关键中间体及其分析 …………………………………3
2. 实验部分 ……………………………………………………………………………6
2.1 仪器和试剂 …………………………………………………………………6
2.2 试样 …………………………………………………………………………6
2.3色谱分析条件初定……………………………………………………………6
2.4 实验试剂配制 ………………………………………………………………7
2.4.1 缓冲溶液配制………………………………………………………… 7
2.4.2 样品溶液配制………………………………………………………… 7
2.5 实验步骤 …………………………………………………………………… 7
2.5.1 液相色谱操作 …………………………………………………………7
2.5.2 流动相的选择 …………………………………………………………8
3. 结果与讨论 …………………………………………………………………………9
3.1 7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（环合物） ………………9
3.1.1 流动相的选择…………………………………………………………10
3.1.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………11
3.2 1-乙基-7-氯-6-氟-1，4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸乙酯（乙基物） ……11
3.2.1 流动相的选择…………………………………………………………11
3.2.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………13
3.3 硼鳌合物 ……………………………………………………………………14
3.3.1 流动相的选择…………………………………………………………14
3.3.2 讨论确定色谱分离条件………………………………………………16
4. 总结与展望 ……………………………………………………………………… 18
致谢 ……………………………………………………………………………………20
参考文献 ………………………………………………………………………………21
