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氟哌酸合成工艺优化

氟哌酸合成工艺优化
上传会员: 美妞18
提交日期: 2013-06-27 22:06:49
文档分类: 制药工程
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文档字数:6477
氟哌酸合成工艺优化
摘要:氟哌酸是第三代喹诺酮类抗菌药物的优秀代表之一, 它的合成路线有很多种,而以形成硼螯合物的方法倍受关注。中间体(1-乙基-6-氟-7-氯-1,4-二氢-4-氧代-喹啉-3-羧酸-O3O4)-二-(乙酸-O)-硼与哌嗪的缩合反应是氟哌酸生产工艺中的关键步骤。本论文用正交试验法对氟哌酸缩哌反应条件进行了优化设计。通过考察缩哌反应的反应温度、反应时间、反应物的配料比和溶剂的用量等四种因素,用L16(44)正交试验筛选得出该反应的最佳工艺条件为:反应温度70℃,反应时间6h,无水哌嗪:螯合物摩尔比=4:1,溶剂使用量甲苯:DMF质量比=50:20。

关键词:氟哌酸;无水哌嗪;缩合;正交设计


目  录
中文摘要 I
英文摘要 II
目录 III
1. 绪论 1
1.1 前言 1
1.2 研究现状 1
2. 实验部分 5
2.1 实验仪器和试剂 5
2.1.1 实验仪器 5
2.1.2 实验试剂 5
2.2 实验操作步骤 5
3. 结果与讨论 8
3.1 正交实验方案设计 8
3.2 实验结果数据处理 9
4.总结与展望 12
4.1 总结 12
4.2 展望 12
致谢 14
参考文献 15


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