目 录
摘要……………………………………………………………………………………1
关键词…………………………………………………………………………………1
Abstract……………………………………………………………………………1
Key words……………………………………………………………………………1
引言………………………………………………………………………………1
1 □主要仪器、试剂与材料…………………………………………………………2
1.1□ 主要仪器、试剂 ……………………………………………………………2
1.2□ 材料 …………………………………………………………………………2
2□ 方法………………………………………………………………………………3
2.1□ 菌种的培养……………………………………………………………………3
2.1.1 □培养基的配置………………………………………………………………3
2.1.2 □菌种的接种…………………………………………………………………3
2.2 □ RNA的提取 …………………………………………………………………3
2.2.1 □实验前的准备………………………………………………………………3
2.2.2□ 提取RNA……………………………………………………………………3
2.3□ 总RNA的纯度与浓度的测定…………………………………………………4
2.4 □总RNA的甲醛变性琼脂糖凝胶电泳检测……………………………………4
2.4.1□ 电泳药品配制………………………………………………………………4
2.4.2 □总RNA的电泳………………………………………………………………4
2.5 □RT-PCR…………………………………………………………………4
2.5.1□ RT-PCR过程………………………………………………………………4
2.5.2□ CR扩增产物的琼脂糖凝胶电泳…………………………………………5
3 □结果与分析…………………………………………………………………… 5
3.1 □总RNA电泳结果………………………………………………………………5
3.2 □总RNA纯度与浓度的检测结果………………………………………………6
3.3□ 木聚糖酶cDNA的PCR扩增及检测…………………………………………6
4 □讨论………………………………………………………………………………6
4.1□ PCR扩增结果…………………………………………………………………6
4.2□PCR扩增结果 …………………………………………………………………7
5 结束语□………………………………………………………………………… 7
参考文献□……………………………………………………………………………7
致谢□…………………………………………………………………………………7
图1…………………………………………………………………………………2
图2…………………………………………………………………………………6
粗毛栓菌木聚糖酶cDNA的RT-PCR扩增
摘要 本实验以半纤维素作碳源培养粗毛栓菌9-12d，收集菌丝体，提取总RNA，做RT-PCR，扩增出两条木聚糖酶cDNA片段。
关键词 粗毛栓菌；木聚糖酶cDNA；RT-PCR
