摘要
目的：构建新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统并对其效果进行评价。方法：采用薄膜分散法（thin-film dispersion method）在构建高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物基础上对其复合物性质做出深入研究，随后对本次研究工作所构建的新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统做出系统性评价。结果：高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物包封率为99%，粒径大小为（92.85±3.80）nm，Zeta电位为（11.45±0.35）mV，血清稳定性试验结果表明，该系统能够形成对于高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物的包裹能力，促使其具有较高的血清稳定性，抗肿瘤药物通过该系统进入患者体内后36h后才会出现降解，能够持续释放药物有效成分来抑制恶性肿瘤细胞增殖，实现诱导恶性肿瘤细胞凋亡的目的，最终起到病症治疗的目的。结论：新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统能够取得理想治疗效果，值得在临床大力推广使用。
关键词：新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统；高密度蛋白；薄膜分散法
目录
摘要 I
第1章 新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统的构建 1
1.1高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物的构建 1
1.1.1高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物的制备 1
1.1.2脂质材料与高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物最佳配比制定 1
1.1.3高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物包封率测定 2
1.2高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物性质研究 2
1.2.1粒径以及Zeta电位测定 2
1.2.2血清稳定性试验 3
1.3统计学方法 3
第2章 新型抗肿瘤主动靶向纳米载药系统评价 4
2.1高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物包封率测定结果 4
2.2高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物粒径以及Zeta电位测定结果 4
2.3血清稳定性试验结果 4
2.4高密度蛋白CHOL-SIRNA复合物外观形态 4
第3章 讨论 6
第4章 结论 7
参考文献 8
致谢 9
