野菊花中蒙花苷成分的提取及含量测定

摘要

以乙醇为溶剂，采用溶剂回流提取方法结合微波、超声波辅助提取野菊花中的蒙花苷，用 HPLC法测定。采用正交试验法研究了野菊花中蒙花苷提取和HPLC实验条件，并比较了采用不同的微波和超声波辅助提取方式对蒙花苷提取结果的影响。结果表明，溶剂回流提取最佳条件为：提取温度 80℃，回流时间 2.0 h，溶剂用量40 mL。应用于安徽等产地野菊花中蒙花苷的提取分析，结果显示，广东和广西产地药材含量明显更高；在相同的实验条件下采用微波辅助提取可使蒙花苷达到较高的提取率，特别是采用微波辐射药材后再进行溶剂回流提取，提取时间可缩短一半。目的：为了解复方野菊花提取物药效物质基础，对其药效成分及降压作用进行了系统研究，为复方野菊花提取物制剂的研制提供科学基础。 　　

方法：①采用高效液相色谱法对复方野菊花提取物中可能含有的绿原酸等有机酸类成分、蒙花苷等黄酮类成分、大黄素等蒽醌类成分及熊果酸等三萜皂苷类成分进行定性及初步的定量分析。②采用高效液相色谱法考察了复方野菊花提取物组方药材的代表性成分的含量。

结果结论：(1)采用溶剂回流提取方法提取野菊花中的蒙花苷，以乙醇为溶剂通过正交试验优化得到提取的最佳条件为提取温度80℃，提取次数三次，回流时间为2.0 h，溶剂用量为40 mL，可获得较高的蒙花苷提取率 。

(2)以甲醇、水和冰乙酸 (26:23:2)为流动相可较好地分离提取液中的蒙花苷, 峰面积与蒙花苷浓度在5.0 ～ 50.0 mg/L范围内呈良好线性关系，建立了HPLC测定野菊花中蒙花苷的分析方法，应用于安徽、广东和广西产地野菊花中蒙花苷的提取液测定，结果显示，安徽、广东和广西产地药材含量分别为0.838、2.191、3.247 mg/g，表明产地含量存在较大差异。

(3)对超声提取、微波辐射后再溶剂回流提取、微波辐射后再超声提取和聚焦微波辅助提取法进行比较，在相同的实验条件下采用微波辅助提取可使蒙花苷达到较高的提取率，特别是采用微波辐射药材后再溶剂回流提取，提取时间可缩短一半，提高了效率。

关键词　野菊花 蒙花苷 提取 微波 高效液相色谱

目录

引言 1

1 实验部分 1

1.1 主要仪器与试剂 2

1.2 色谱条件 2

1.3 样品预处理 2

1.4 蒙花苷的提取 2

1.5 含量测定 2

2 结果与讨论 3

2.1 提取条件的优化 3

2.2 HPLC分离条件的选择 3

2.3 工作曲线和检出限 3

2.4 精密度、重复性和稳定性试验 4

2.5 加标回收试验 4

2.6 样品的提取分析 5

2.7 正交试验结果与分析 6                                            

2.8 提取方法的比较 7

3 结语 7

参考文献 8

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