摘要：本文制备了[Fe(Ⅲ)（salen）Cl]、[Mn(Ⅲ)（salen）Cl]和[Co(Ⅱ)（salen）]三种催化剂，并将其应用于环己烷催化氧化的工艺中。催化剂采用傅立叶红外光谱进行表征。实验以H2O2和过氧化氢叔丁基为氧化剂，乙腈或丙酮作为溶剂，在60℃的温度下反应。实验发现以丙酮为溶剂，[Co(Ⅱ)（salen）]为催化剂的过氧化氢体系中反应6小时，环己烷的转化率高达62.5%。探讨了环己烷催化氧化下的反应机理。
关键词： salen催化剂;环己烷;仿生催化；催化氧化；反应机理
目 录
中文摘要 I
英文摘要 .......II
目录................................................................. ..III
1. 绪论 1
1.1 前言 1
1.2 研究现状 1
1.2.1多相催化剂研究进展..........................................1
1.2.2 均相催化剂研究进展 ........................................2
1.2.3 Gif体系研究进展 .....................................2
1.2.4 仿生酶催化 ..............................................3
1.3 本文研究的内容...................................................4
2. 实验部分 ............................................................5
2.1 实验仪器与试剂 .................................................5
2.1.1实验仪器....................................................5
2.1.2试剂........................................................5
2.2 实验操作步骤 ...................................................6
2.2.1 N,N'-二(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2环己二胺的合成............6
2.2.2 N,N'-二(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺合钴的合成及表征......................................................... 6
2.2.3 N,N'-二(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺合锰的合成及表征......................................................... 7
2.2.4 N,N'-二(3,5-二叔丁基亚水杨基)-1,2-环己二胺合铁的合成及表征......................................................... 8
2.2.5 N,N'-二水杨基-1,2-环己二胺的合成 .......................... 8
2.2.6 N,N'-二水杨基-1,2-环己二胺合钴的合成及表征................9
2.2.7 N,N'-二水杨基-1,2-环己二胺合锰的合成及表征................10
2.2.8 N,N'-二水杨基-1,2-环己二胺合铁的合成及表征................10
2.2.9 环己烷催化氧化反应........................................ 11
3. 结果与讨论.......................................................... 12
3.1 不同催化剂的催化效果............................................ 12
3.2 [Co(Ⅱ)（salen）]和 [Fe(Ⅲ)（salen）Cl]在不同溶剂中的催化效果.....12
3.3 反应温度对催化效果的影响........................................ 13
3.4 不同氧化剂对催化效果的影响...................................... 13
3.5不同反应时间对催化效果的影响.....................................14
3.6催化机理........................................................ 14
3.7小结............................................................ 15
4. 总结和展望.......................................................... 16
4.1 总结............................................................ 16
4.2 展望............................................................ 16
致谢................................................................... 17
参考文献............................................................... 18
