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文档题目: |
多中心不对称催化配体的合成 |
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上传会员: |
湘南女子 |
提交日期: |
2013-06-28 07:22:29 |
文档分类: |
制药工程 |
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多中心不对称催化配体的合成 (需要:50 积分) 如何获取积分? |
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文档字数: |
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文档字数:11578 摘要:手性氨基醇是一类具有很大发展潜力的用于催化不对称合成反应的配体或催化剂。本论文在查阅相关资料的基础上综述了不对称催化反应的研究新进程,以天然手性氨基酸为原料,合成了一个新的多官能团手性氨基醇配体,并用红外,熔点等测试方法确定了该化合物的结构。 我们分别使用了以(1R,2S)-(-)-2氨基-1,2-二苯基乙醇和(1R,2S)-(+)-2氨基-1,2-二苯基乙醇为手性源,乙腈和DMSO为溶剂,K2CO3为缚酸剂,少量KI为催化剂,与1,3-二溴甲基苯合成含二催化中心配体;与1,3,5-三溴甲基苯合成含三催化中心配体。经硅胶柱色谱纯化得到白色晶体。产物经红外确认,其他物理常数也较理想。 关键词:手性氨基醇;配体;合成;提纯
目 录 中文摘要 I 英文摘要 II 目录 III 1. 绪论 1 1.1 引言 1 1.2手性化合物 2 1.2.1什么事手性化合物 2 1.2.2如何检验物质具有手性化合物 2 1.3获得手性化合物的方法 3 1.3.1手性源的合成 3 1.3.2外消旋体拆分 3 1.3.3动力拆分 3 1.3.4色谱分离 3 1.4手性化合物的合成 3 1.4.1精细化学品领域 4 1.4.2医药领域 4 1.4.3材料科学领域 5 1.5手性氨基醇的合成 5 1.6本实验研究的意义 5 1.7展望 6 2. 实验部分 7 2.1实验仪器 7 2.2实验试剂 7 2.3合成路线的设计 8 2.3.1氨基醇与间二苄溴 8 2.3.2氨基醇与三苄溴 8 2.4实验步骤 9 2.4.1实验前期工作 9 2.4.2反应步骤 9 2.4.3硅胶柱色谱纯化 10 2.4.4熔点的测定 10 2.4.5旋光度的测定 10 3. 结果与讨论 11 3.1实验结果 11 3.1.1反应过程的点样 11 3.1.2产率 14 3.1.3熔点 15 3.1.4旋光度 16 3.1.5红外 16 3.2讨论 17 4.总结与展望 18 致谢 19 参考文献 20 附录 22
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