收藏到会员中心
|
文档题目: |
阿尔茨海默的药学监护 |
 |
上传会员: |
00bym123 |
提交日期: |
2023-04-03 11:50:40 |
文档分类: |
药学专业 |
浏览次数: |
7 |
下载次数: |
0
次 |
|
|
下载地址: |
阿尔茨海默的药学监护 (需要:5 积分) 如何获取积分? |
下载提示: |
不支持迅雷等下载工具,请右键另存为下载,或用浏览器下载。不退出登录1小时内重复下载不扣积分。
|
文档介绍: |
以下为文档部分内容,全文可通过注册成本站会员下载获取。也可加管理员微信/QQ:17304545代下载。
|
文档字数: |
3916
|
目录 一、 阿尔茨海默内容概述2 (一)AD流行病学特征与危险因素2 二、药学监护内容概述2 (一) 药学监护2 (二)药学监护作用2 三、抗阿尔茨海默病药物药学监护原则2 (一)抗AD药物分类2 (二)抗AD药物选择原则3 (三)AD的治疗原则3 (四) 抗AD药物监护原则3 四、抗AD药物药学监护工作要点及策略4 (一)安全性、科学性监护4 (二) 建立良好的合作关系4 (三) 落实AD知识宣传工作4 参考文献5
阿尔茨海默内容概述 (一)AD流行病学特征与危险因素 阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年人群中最常见的神经系统退行性疾病。病情刚开始时对周围人影响比较小,也只是比较轻微的不记得人事之类,记不起刚放哪的物品。如果有家人一直陪伴,病情的进展会比较缓慢。最早是1907年由一位著名的德国神经解剖学家和病理学家(Alois Alzheimer)描述,后来以他的名字命名。它是最常见的痴呆类型,其发病率随着年龄的增长而急剧增加。目前,全世界有4680万痴呆患者,每20年增加一倍。据估计,到2030年将有7470万人受到痴呆症的影响,到2050年将有13150万人受到痴呆症的影响[1]。2011年,美国国立老化研究院和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)指南[2]将AD分为三个阶段:临床前阶段、MCI阶段和痴呆阶段。AD的临床前阶段又可分为三个阶段:无症状性淀粉样变性;淀粉样变性+神经变性;淀粉样变性+神经变性+轻度认知功能减退;第二阶段:主观认知功能减退期(subjecticve cognitive decline,SCD)是预防AD的关键阶段,国内外对其危险因素的研究表明年龄、性别、教育程度等因素是罹患AD的危险因素[3-4]。以上因素均无法预防.新近研究发现,在过去30年期间,全球AD的发生率下降,主要原因可能是公共卫生条件的改善、生活水平和教育水平的提高,导致整体健康水平提高。这提示保持个体机体的整体健康水平,有利于AD的防治。 有研究指出,通过干预9项可控的全身因素如高血压、糖尿病等,可预防全球约三分之一的痴呆病例。因此,多种全身疾病可影响 AD发生,AD不仅仅是大脑本身疾病,可能是一个系统性疾病,应从全身角度建立 AD防治策略。在临床前阶段,抑制Aβ产生,防治肝肾疾病、高血压、糖尿病和慢性感染等;在MCI和痴呆阶段,除了减轻脑内Aβ沉积、突触功能障碍、tau蛋白过度磷酸化、氧化应激和神经炎症等问题外,还应提供神经保护和认知训练,积极干预外周系统疾病[5]。
(本文由word文档网(www.wordocx.com)会员上传,如需要全文请注册成本站会员下载) |
|