目 录
摘 要 2
引 言 2
一、聚氰基丙烯酸烷基酯[P(ACA)] 3
庆大霉素毫微粒…………………………………………………………………4
二、聚乳酸(PLA) 5
（一）环孢菌素A的聚乳酸纳米粒胶体…………………………………………5
（二）5一氟尿嘧啶聚乳酸微球…………………………………………………5
（三）利福平聚乳酸微球………………………………………………………5
（四）米托蒽醌…………………………………………………………………5
三、聚3一羟基丁酸酯类(PFIB) 6
地西泮……………………………………………………………………………6
四、结语 6
参考文献 7
摘 要
可生物降解随着医药科技的发展,现已能制备粒径1 nnl～1 ptm的胶体微粒给药系统,即微球,微囊及毫微粒。这种给药系统主要由药物与载体构成,有的添加了不同的附加剂,在机体内显示出被动靶向,缓释的优点,这有利于延长药物的半衰期,提高药物选择性,使之浓集于靶部位,使药物缓慢地释放而维持比较持久的有效浓度。因而该类制剂具有高效,低毒的特点,这也正是当今临床用药的发展趋势,此类新型制剂的研究在近30年来蓬勃发展。随着研究的不断深入,人们对该制剂载体材料提出的要求日益增高,期望能获得一类在体内具良好生物相容性,无害,最终可降解成无毒并能经生理途径排泄的产物。
关键词：高分子；给药系统；微粒材料
