【摘要】本文综述了口服微粒给药系统经胃肠道上皮，在细胞摄粒和细胞旁路运输等的作用下，转运到集合淋巴结等肠系淋巴组织，进入全身循环的生理及实验基础。文章讨论其吸收的途径和机理，分析影响吸收、分布的因素及粒子的摄取过程及动力学特征,进而说明口服给药的微粒给药系统潜在的应用价值。
目录
一、经胃肠道上皮吸收的微粒给药系统的研究进展…………………………2
二、微粒经胃肠道上皮吸收的机理…………………………………………3
2.1 细胞旁路转运……………………………………………………………3
2.2经肠细胞的穿细胞转运…………………………………………………3
2.3 经集合淋巴结上 M 细胞的穿细胞转运………………………………3
三. 微粒经胃肠道上皮吸收效率的测定……………………………………3
3.1荧光标记法………………………………………………………………4
3.2放射性标记法……………………………………………………………4
四. 微粒经胃肠道吸收的影响因素…………………………………………4
4.1粒径大小研究……………………………………………………………5
4.2疏水性……………………………………………………………………5
4.3粘附性……………………………………………………………………5
4.4胃肠道粘液………………………………………………………………5
五. 服微粒给药系统的应用……………………………………………………6
5.1。1 胰岛素 M ichel 等以胰岛素的氰基丙烯酸异丁酯纳米球进行口服吸收研究……………………………………………………………6
5.1.2 γ - 干扰素…………………………………………………………6
5.2抗原的载体………………………………………………………………6
5.3激素类药物的载体………………………………………………………6
六. 结论………………………………………………………………………6
七.参考文献……………………………………………………………………7
