蛋白质多肽类药物口服微粒给药系统的研究

摘要

蛋白多肽类药物不能直接通过肠道上皮组织，而且会被胃肠道的消化酶所降解，因此口服药物的生物利用率较低。本文介绍了口服微粒系统的转运机制及最新进展。通过M细胞及Peyer淋巴结介导的跨膜转运是微粒给药系统的主要转运方式。通过以下几种方式可以一定程度提高蛋白多肽类药物的生物利用度，包括结肠靶向释放、生物粘附性材料使用、加入酶抑制剂及促进吸收剂及多种方式结合。

关键词：蛋白质多肽类药物；口服微粒给药；结肠靶向；生物粘附性；酶抑制剂

目录

摘要 I

第1章 蛋白多肽类药物的研究现状 1

1.1国内研究现状 1

1.2国外研究现状 2

第2章 胃肠道转运机制 3

第3章 口服微粒给药系统 4

3.1 结肠靶向口服微粒系统 4

3.1.1PH依赖型结肠靶向微粒系统 4

3.1.2时间依赖型结肠靶向微粒系统 5

3.1.3菌群依赖型结肠靶向微粒系统 5

3.1.4压力控制性口服微粒系统 5

3.2生物粘附性口服微粒系统 6

3.3促吸收辅助微粒系统 7

3.4组合微粒给药系统 8

第4章 总结 9

参考文献 10

致谢 12