浅谈小型医药批发企业的药事管理

摘要

我国药品经营规范不是在市场竞争中由优势企业树立的标杆建立，而是政府主管部门引进先进国家的管理经验取舍制定。药事管理包含了药事法规的制定和执行，我国医药批发企业中小企业数量庞大，良莠不齐，监管难是个老大难问题。2013年6月1日实行新版GSP，认证加强了对医药企业软硬件要求，完善了认证、飞行检查、例行检查、电子监管等手段,通过使企业有保持合规经营的压力以期改善监管。行政部门依法规规范所有经营企业，营造公平的药品终端供应环境，杜绝检查中的营私舞弊、执法不严、违法不究等违规行为是实现目标的关键,让公平的市场竞争给严格按照GSP,具有良好药事管理能力的优势小型医药批发企业能不断发展是规范的内生动力。当小型医药批发企业只有自觉加强领导及组织培训；完善组织架构；投入必要资金，改造设施设备；不断完善质量体系文件等，并在日常经营中保证按此运作才可以生存时，市场竞争主体就能得到规范。要保证小型医药批发企业在规范经营的前提下，有机会发展壮大的。

关键词　药事管理  新版GSP  小型药品批发企业

目录

摘要 I

浅谈小型医药批发企业的药事管理 1

一、 我国药事法规现状 2

（一）药事法规的发展 2

（二） 药品流通与GSP 2

二、小型医药批发企业的药事管理 4

（一）政府监管 4

1 制定规范 4

2 实施监管 4

（二）企业运作 5

三、促进药品流通健康发展的思考 9

（一）技术进步与互联网思维 9

（二）优胜劣汰的自我实现 9

（三）更合理的法规体系 10

四、结束语 12

参考文献 13

致谢 14