冬凌草甲素抗肿瘤作用机制研究

摘要

冬凌草甲素（ori）可从多种植物中提取，来源广泛。上世纪七十年代由河南省医学科学研究所药理药化组等四个单位首次从冬凌草叶中分离得到，并确定其与藤田荣一从延命草(Isodonjaponicus)中分离的一种二萜化合物为同一物质。冬凌草甲素(oridonin,Ori)是贝壳杉烯骨架的四环二萜类化合物，是植物冬凌草最重要的抗肿瘤成分。

冬凌草甲素（Oridonin）具有明显的抗肿瘤作用，既可以抑制细胞增殖，抑制核转录因子-KB（NF-KB）,丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）,表皮生长因子受体等相关信号通路防止肿瘤发生，诱导细胞凋亡，也可以抑制毒性药物损伤自身细胞DNA，增强吞噬细胞吞噬作用等，有望成为一种天然抗癌新药。 研究表明，冬凌草甲素具有较好的抗肿瘤活性，且对正常细胞毒性较低，具有很好的临床应用和开发价值。将冬凌草甲素开发成新药制剂，对开发利用丰富的自然资源具有重要的意义。

关键词：冬凌草甲素；抗肿瘤；药理机制；增殖周期

目录

摘要 I

引言 1

第1章 冬凌草甲素抗肿瘤的作用 2

1.1 抗细胞增殖的作用 2

1.2抑制DNA.RNA的作用 2

1.3抗突变的作用 2

第2章 冬凌草甲素抑制肿瘤细胞的增殖 3

2.1调控细胞的周期 3

2.2抑制端粒酶基因表达与蛋白活性 3

2.3抑制毒性物诱变细胞DNA 4

2.4清除细胞内自由基 4

第3章 冬凌草甲素诱导细胞凋亡 5

3.1细胞的调亡途径 5

3.2调控癌基因蛋白，凋亡调控蛋白的表达 5

3.3对肿瘤特异性融合蛋白的影响 5

第4章 冬凌草甲素对肿瘤细胞信号通路的调节 7

4.1对核转入因子-KB信号通路的抑制作用 7

4.2对MAPK相关信号通路的调控 7

4.3对表皮生长因子受体介导的信号通路的抑制作用 7

参考文献 9

致谢 10