摘要
目的：合成一系列新型不对称姜黄素，为得到高效低毒的姜黄素类药物奠定基础。
方法：吡喃酮先与吗啡琳反应生成单苄吡喃酮，单苄吡喃酮再与各种取代苯甲醛进行羟醛缩合反应，得到一系列不对称的姜黄素类似物。通过薄层色谱、熔点测定等方法检测化合物的纯度，然后再通过质谱、核磁氢谱等现代分析测试手段鉴定其分子结构。
结果：合成了7种新型不对称姜黄素类似物。
结论：吡喃酮类不对称单羰基姜黄素类似物的合成为其药理活性研究奠定了基础。
关键词: 合成；姜黄素；羟醛缩合；质谱；核磁氢谱
目录
摘要…………………………………………………………………………..Ⅰ
引言………………………………………………………………………… 1
第1章材料与方法…………………………………………………………. 2
1.1仪器与试剂……………………………………………………. 2
1.2 H23L60类不对称单羰基姜黄素类似物的合成……………… 8
第2章 结果与讨论…………………………………………………………8
2.1实验结果……………………………………………………… 8
2.1.1 H23L60H3……………………………………………………………………… 9
2.1.2 H23L60H5……………………………………………………………………… 10
2.1.3 H23L60H8…………………………………………………………………… 13
2.1.4 H23L60H11…………………………………………………………………… 16
2.1.5 H23L60H15…………………………………………………………………… 19
2.1.6 H23L60H17………………………………………………………………… 21
2.1.7 H23L60H26…………………………………………………………………… 24
2.2讨论…………………………………………………………… 27
第3章 结论……………………………………………………………… 28
参考文献………………………………………………………………… 29
致谢……………………………………………………………………………31
