甲基-2，3-O-异亚丙基-5-脱氧-β--D-呋喃核糖苷的合成

摘 要：首先以D-核糖为起始原料，2,2-二甲氧基丙烷作为保护基原料，得到甲基-2,3-O-异亚丙基-β-D-呋喃核糖苷，然后用甲苯黄酰氯保护得到甲基-2,3-O-异亚丙基-5-o-甲苯磺酰基-β-D-呋喃核糖苷，继续用硼氢化钠还原得到甲基-2,3-O-异亚丙基-5-脱氧-β-D-呋喃核糖苷。经过对原有合成路线的优化改进，此反应操作方便简单，重复性好，反应时间短，反应平和，产物易纯化，在工业上有较大的应用价值。

关键词： D-核糖;甲基化;乙酰化;呋喃核糖苷

目  录

中文摘要I

英文摘要.II

目录III

1. 绪论1

1.1 选题的背景与意义1

1.2 呋喃及其衍生物的应用1

1.3 文献合成方法综述2

1.4 研究的基本内容与拟解决的主要问题3

1.5 合成路线选择4

1.6 本章小结4

2. 实验部分5

2.1 实验试剂5

2.2 实验原料的物性5

2.3 实验仪器7

2.4分析仪器 .7

2.4.1 气相色谱7

2.4.2 液相色谱8

2.4.3 薄层分析8

2.5 实验装置图9

2.6实验步骤11

  2.6.1 D—核糖衍生物中间体的制备11

2.6.2 D—核糖衍生物的制备11

2.6.3 探索甲基呋喃核糖苷的小试合成并确定路线.12

2.7 本章小结.13

3. 结果与讨论14

3.1实验结果14

        3.1.1 不同溶剂对D—核糖衍生物中间体的制备结果的影响14

        3.1.2 不同溶剂对D—核糖衍生物的制备结果的影响14

        3.1.3原料和NaBH4摩尔比关系对甲基呋喃核糖苷合成结果的影响.16

3.2实验讨论.17

3.3 本章小结18

4. 结论 .19

致谢.20

参考文献.21